完美体育疾病防治 新疆巴州地区绵羊肺炎流行病学调查为了解巴州地区绵羊肺炎病原的流行情况，抽检240只肺炎羊的脏器、血清和眼鼻拭子样品，对脏器和鼻腔拭子进行细菌的分离培养鉴定，采用ELISA方法检测血清中支原体抗体、呼吸道合胞体病毒抗体、副流感病毒抗体、结核分枝杆菌抗体，对眼结膜拭子进行小反刍兽疫病毒核酸检测。结果发现：溶血性曼氏杆菌检出率27.1%，链球菌检出率21.6%，多杀性巴氏杆菌检出率17.9%，支原体抗体检出率16.7%，呼吸道合胞体病毒抗体检出率40.0%，副流感病毒抗体检出率18.8%。溶血性曼氏杆菌检出率显著高于多杀性巴氏杆菌、支原体、结核分枝杆菌检出率。呼吸道合胞体病毒抗体检出率显著高于副流感3型病毒抗体检出率。表明巴州地区绵羊肺炎为多种细菌、病毒混合感染，呼吸道合胞体病毒、溶血性曼氏杆菌为其主要致病原完美体育。本实验为绵羊肺炎防治提供理论基础。

　　肺炎是羊最常见的一种呼吸道疾病。其病因复杂，饲养管理不当以及细菌、病毒、支原体、寄生虫等病原均可引起肺炎。根据临床症状和病理变化肺炎可分为支气管肺炎、大叶性肺炎、化脓性肺炎、异物性肺炎等。羊肺炎的临床症状发展速度大多较慢，但部分羔羊发病迅速，死亡率的高低不定。本实验对巴州地区引起绵羊肺炎的病原进行筛查，旨在找到主要病原，为绵羊肺炎防治提供参考。

　　2019—2021年间分别在巴州地区12家规模羊场和24家散养户采集肺炎绵羊脏器（肝、肺、心、脾和肾），眼结膜、鼻腔拭子以及相应的血清样品（采集前不对肺炎羊进行任何针对性治疗和免疫），各240份，共960份。巴音布鲁克羊、刀郎羊为本地品种，湖羊、小尾寒羊、杜泊羊和萨福克羊为外来品种。

　　主要培养基：普通营养肉汤培养基、普通琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基、血琼脂培养基、脱纤维羊血。细菌微量生化反应管购自杭州滨和微生物试剂有限公司。绵羊支原体检测试剂盒购自雅吉生物（批号202009）、呼吸道合胞体病毒抗体检测试剂盒购自爱德士蒙利埃有限公司（批号20150）、副流感病毒ELISA抗体检测试剂盒购自爱德士蒙利埃有限公司（批号21046）、小反刍兽疫荧光PCR检测试剂盒购自北京世亨生物技术公司（批号21030）。

　　1.3.1 细菌分离鉴定 将采集的脏器、鼻拭子样品按照常规划线分离细菌的方法接种于普通营养琼脂、麦康凯琼脂培养基、血平板培养基上，于37℃细菌恒温培养箱中培养18～24h后挑取单个菌落纯化培养后进行生化鉴定。

　　1.3.2 血清抗体和眼鼻拭子核酸检测 支原体、呼吸道合胞体病毒抗体、副流感病毒抗体ELISA检测试剂盒分别检测支原体、呼吸道合胞体病毒抗体、副流感病毒抗体，具体操作步骤按试剂盒说明书进行。

　　溶血性曼氏杆菌检出率最高达到27.1%，其次为链球菌检出率为21.6%，再次多杀性巴氏杆菌检出率达17.9%，其中溶血性曼氏杆菌的检出率显著高于多杀性巴氏杆菌、支原体、结核分枝杆菌抗体的检出率。多杀性巴氏杆菌、支原体、链球菌检出率显著高于结核分枝杆菌抗体的检出率。小尾寒羊多杀性巴氏杆菌检出率显著高于巴音布鲁克羊、刀郎羊的检出率。详细结果见表1。

　　呼吸道合胞体检出率40.0%，副流感病毒抗体检出率18.8%完美体育，小反当兽疫病毒检出率0%。呼吸道胞合体检出率均显著高于副流感抗体。湖羊完美体育、小尾寒羊、杜泊羊和萨福克羊副流感病毒抗体检出率显著高于巴音布鲁克羊、刀郎羊。详细结果见表2。

　　肺炎病因复杂，但主要有两个方面：①病原性肺炎由病毒、细菌或寄生虫引起；②非病原性肺炎由营养因素及饲养管理引起。本实验中有20份样品未检测到任何病原，可能为非病原性肺炎。溶血性曼氏杆菌检出率与冯旭飞等的检出率基本相同，链球菌的检出率与张丹的检出率基本相同。支原体抗体检出率低于剡文亮等的检出率，可能与地域差异有关。

　　小尾寒羊多杀性巴氏杆菌检出率显著高于巴音布鲁克羊和刀郎羊，巴音布鲁克羊和刀郎羊副流感抗体显著低于其他羊，可能与新疆当地昼夜温差大，本地羊适应当地气候环境有关。

　　副流感病毒、呼吸道合胞体病毒均属于副粘病毒科，牛、绵羊易感，发病率高，病死率低，如继发细菌或支原体感染可引起病情加重，导致呼吸道疾病综合症，造成宿主的死亡。副流感病毒检出率与朱远茂等检出率基本相同。在加拿大、美国、北爱尔兰和新西兰已在绵羊体内检测到牛呼吸道合胞体病毒抗体，本实验中检测到牛呼吸道合胞体病毒抗体达到40%，说明巴州地区存在比较严重的感染。

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